Arzneimittel retten Tag für Tag Leben. Die Pharmaindustrie als Hersteller von Arzneimitteln benötigt dafür zertifizierte Umgebungen für ihre Herstellungsprozesse. Der GMP-Leitfaden formuliert hierfür die Anforderungen an die Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und -umgebung bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen. Die elva-tec liefert und montiert hierfür Reinräume der GMP-Klassen A-B-C und D in allen benötigten Abmessungen von klein bis groß.